荧光比分析（荧光比值）

荧光分析的概述

1、荧光分析法亦称荧光光度分析法，光化学分析法之一。根据被测物质在光照射下所产生的荧光强度来确定其浓度的分析方法。广泛应用于有机化合物的分析，特别对药物在体内代谢的研究，愈来愈多地应用荧光法测定。

2、当激发光强度、波长、所用溶剂及温度等条件固定时，物质在一定浓度范围内，其发射光强度与溶液中该物质的浓度成正比关系，可以用作定量分析。

3、atomic fluorescence spectrometry原子荧光可分为 3类：即共振荧光、非共振荧光和敏化荧光，其中以共振原子荧光最强，在分析中应用最广。共振荧光是所发射的荧光和吸收的辐射波长相同。

4、荧光光谱法是一种常用的分析方法，它利用物质吸收光能后发生的荧光现象来研究物质的结构、性质和反应机理。

荧光光谱图怎么分析

1、峰位分析：观察荧光光谱图中的峰位，确定荧光峰的位置和强度。荧光峰的位置和强度可以提供有关荧光物质的化学和物理性质的信息。 荧光光谱峰面积计算：荧光峰的面积可以用来计算荧光物质的浓度，这对于定量分析非常有用。

2、光谱分析仪器的图如何分析？光谱分析仪，是一种用于测量发光体的辐射光谱，即发光体本身的指标参数的仪器。峰位分析：观察荧光光谱图中的峰位，确定荧光峰的位置和强度。

3、综合分析：在利用荧光光谱图鉴定已知有机化合物时，需要综合考虑多种因素，例如荧光光谱特征、分子结构、分子模型等。只有当这些因素都表明待测样品与已知有机化合物相似时，才能得出最终的鉴定结果。

4、获取三维荧光光谱的一般方法，是在不同激发波长位置上多次扫描发射光谱，并将其重叠加以等角三维投影图或等高线光谱的图像形式表现出来。

5、对于某一元素来说，原子吸收了光辐射之后，根据跃迁过程中所涉及的能级不同，将发射出一组特征荧光谱线。

6、X射线荧光光谱分析 X射线荧光光谱分析仪的主要部件为：激发源、探测器、高压电源、前置放大器、主放大器、模数转换器。获得X射线荧光光谱的方法 X射线荧光光谱法，即X射线发射光谱法，是一种非破坏性的仪器分析方法。

荧光分析法定量的前提条件是什么?

1、浓度精度：荧光分析法通常要求样品溶液的浓度测量精度较高，以获得准确的定量结果。在某些情况下，溶液的荧光强度可能受到其他因素的影响，如溶剂的性质、温度、pH值等，因此需要精确控制溶液的浓度。

2、当激发光强度、波长、所用溶剂及温度等条件固定时，物质在一定浓度范围内，其发射光强度与溶液中该物质的浓度成正比关系，可以用作定量分析。

3、否则要再次修正，该法要测定和计算试样中所有的元素，并且要考虑这些元素间相互干扰效应，计算十分复杂。因此，必须依靠计算机进行计算。该方法可以认为是无标样定量分析。当欲测样品含量大于1%时，其相对标准偏差可小于1%。

4、稳定性：荧光信号的强度和特征可以受到很多因素的影响，如温度、pH值、离子强度、溶剂等。因此，被分析的有机物必须具有较好的稳定性，能够在各种条件下保持荧光信号的稳定性和一致性。

5、多数是含金属元素，非金属元素的化合物可以带有荧光的物质进行标记。荧光光谱仪又称荧光分光光度计，是一种定性、定量分析的仪器。

为什么荧光分析法比紫外可见法具有更高的灵敏度和选择性

1、紫外吸收的入射光与检测器是在一条直线上的，检测器会受到入射光的干扰。荧光检测器与入射光成直角，基本不受入射光影响，所以灵敏度提高了。

2、试解释分子荧光分析法的灵敏度为什么比紫光―可见吸 分子荧光仪的光源与检测器呈直角，所以检测信号相当于在暗背景上进行检测，灵敏度对比紫外高。

3、如果增大检测器的放大倍数，检测到的人射光强度和透射光强度也同时增大，同样不能提高其比值，也就不能达到提高灵敏度的目的。所以，荧光分析法的灵敏度比紫外分光光度法高，般要高2~3个数量级。

4、它的最低检出限在质量分数为10-6~10-9数量级之间，对荧光效率高的物质甚至可以达到质量分数为10-11数量级。荧光分析法的灵敏度比紫外分光光度法灵敏度高2~4个数量级。

5、因此，与只能得到待测物质的特征吸收光谱的分光光度法相比，在鉴定物质时，荧光法选择性更强。样品用量少及方法简便 由于灵敏度高，所以可大大减少样品用量。特别在使用微量样品时，效果明显。

6、荧光光度法：测量物质的荧光强度可对其进行定量测定。荧光分析法的特点是灵敏度高、选择性好、样品用量少和操作简便。

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